ask

Întreabă despre vedere!

Asistentul nostru îți stă la dispoziție!

mail

Scrie-ne pe mail!

clienti@amdnobel.ro

telefon

Sună-ne!

+40 720 277 538

image

Distrofii Retiniene Ereditare: Cum să îți Protejezi Vederea

Sănătatea ochilor este esențială pentru o viață activă și de calitate, însă există afecțiuni oculare care pot afecta drastic vederea și calitatea vieții. Distrofiile retiniene ereditare sunt un exemplu de astfel de boli retiniene care pot duce la pierderea progresivă a vederii, afectând oameni de diferite vârste și din diverse colțuri ale lumii. În ciuda progresului medical, în multe cazuri nu există un tratament definitiv, iar diagnosticarea precoce și intervenția sunt vitale pentru gestionarea evoluției afecțiunii. În acest articol, vom explora cauzele, simptomele și opțiunile de tratament pentru distrofii retiniene ereditare și cum suplimentele alimentare precum MacuShield pot sprijini sănătatea retinei.

Retinita pigmentara o distrofie genetica a retieni

INFORMAȚII PATOLOGIE

  • Distrofiile retiniene ereditare sunt afecțiuni genetice care afectează retina, stratul de celule sensibil la lumină din partea din spate a ochiului, responsabil pentru formarea imaginii.
  • Această condiție provoacă deteriorarea treptată a retinei și, în cele din urmă, pierderea vederii.
  • Distrofiile retiniene ereditare sunt cauzate de mutații genetice ce afectează funcția normală a celulelor retiniene, în special a fotoreceptorilor.
  • Acestea duc la pierderea semnificativă a vederii, iar simptomele se agravează odată cu progresia bolii.
  • Distrofiile retiniene ereditare sunt cauzate de mutații genetice care se transmit de la o generație la alta.
  • Aceste mutații pot afecta diverse gene implicate în funcționarea retinei.
  • Tipuri de distrofiile ereditare:
    • Degenerescența maculară.
    • Retinita pigmentară.
    • Distrofia con-bastonas.
  • Riscul de a dezvolta afecțiunea este mai mare în cazurile cu membri ai familiei care au avut astfel de probleme.
  • Simptome:
    • Alterarea câmpului vizual: persoanele afectate observă o scădere treptată a câmpului lor vizual.
    • Sensibilitate la lumină: dificultăți în vederea în condiții de lumină slabă.
    • Vedere încețoșată: poate apărea odată cu progresia bolii.
  • Examenul fundului de ochi.
  • Tomografia în coerență optică (OCT).
  • Angiografia cu fluoresceină.
  • Teste genetice.
  • Nu există un tratament definitiv, dar sunt disponibile opțiuni pentru gestionarea și ameliorarea simptomelor.
  • Suplimente recomandate:
    • Luteină.
    • Zeaxantină.
    • Mezo-zeaxantină.
  • Suplimentele pot proteja retina de lumina albastră și de stresul oxidativ.

Tratamente disponibile includ terapii specializate și utilizarea dispozitivelor de asistență vizuală.

  • Conține ingrediente precum luteină, zeaxantină și mezo-zeaxantină.
  • Protejează retina de lumina albastră dăunătoare.
  • Susține vederea clară și sănătoasă.
  • Reduce riscurile asociate cu afecțiunile degenerative.
  • Experimentați simptome precum:
    • Scăderea bruscă a vederii.
    • Dificultăți în vederea în condiții de lumină slabă.
    • Sensibilitate crescută la lumină.
  • Diagnosticul precoce este esențial pentru prevenirea progresiei bolii.
Asistent Retina
Enciclopedia MacuShield